Les personnes ayant déjà subi un syndrome de fuite capillaire - un cas très rare d'hyperperméabilité des vaisseaux sanguins capillaires - ne devraient pas être vaccinées avec le Janssen, a recommandé l'Agence européenne des médicaments (EMA) dans un avis publié vendredi.
Ce syndrome est donc reconnu comme un nouvel effet secondaire du vaccin Janssen, tout comme il l'a déjà été pour l'AstraZeneca.
Il s'agit d'une affection très rare et grave qui provoque une fuite de liquide depuis les vaisseaux sanguins capillaires, entraînant un œdème principalement dans les bras et les jambes, une hypotension artérielle, un épaississement du sang et un faible taux d'albumine .
Trois cas relevés après l'administration du vaccin de Johnson & Johnson ont été examinés par l'EMA, dont deux ayant mené au décès du patient dans les deux jours. L'EMA rappelle toutefois que plus de 18 millions de doses du vaccin Janssen ont déjà été administrées dans le monde.
