L'Agence européenne des médicaments donne son feu vert aux vaccins adaptés à Omicron

L'Agence européenne des médicaments (EMA) a donné son feu vert jeudi aux vaccins adaptés de Pfizer et Moderna. Elle le rapporte dans un communiqué. Il s'agit de vaccins adaptés à la sous-variante Omicron BA.1.

Ces vaccins bivalents fonctionnent tant contre les anciennes souches que contre Omicron. "Le vaccin précédent fonctionnait toujours contre les souches alpha, delta, notamment et également en partie contre Omicron", explique Jean-Michel Dogné, directeur du département de pharmacie à l’UNamur et expert EMA à Johanne Montay (RTBF)  . "Ici, on redonne en fait, avec un vaccin plus adapté, un vaccin qui est plus large d’efficacité, avec des anticorps qui vont avoir une efficacité plus large, mais également une réponse dite cellulaire plus large, y compris contre les différentes formes de variants Omicron, et pas uniquement le BA.1."

Les recommandations de l'EMA sont en cours de transmission à la Commission européenne, qui n'a pas encore formellement donné son feu vert.

Les vaccins sont autorisés à être administrés à tous les individus dès l'âge de douze ans. En Belgique, ils ne sont pas, dans l’immédiat, destinés à être utilisés en primo-vaccination.

L'EMA indique également que les vaccins qui ont été adaptés aux sous-variants d'omicron BA.4 et BA.5, qui ont été approuvés aux États-Unis mercredi, sont toujours sous examen ou n'ont pas encore soumis de demande officielle. L'approbation éventuelle de ces vaccins ne suivra donc que plus tard.

Aucun nouvel effet secondaire n'a été signalé pour les vaccins adaptés.

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Derniers commentaires

  • Marie-Louise ALLEN

    02 septembre 2022

    Quand publierez-vous les résultats des essais? ou du moins nous indiquer où nous les procurer? Merci